马来西亚凭借逐步开放的外资政策、清晰的监管框架，成为东南亚跨境并购的热门目的地之一。出海企业在马来西亚开展收购业务，需严格遵循当地法律规定，兼顾合规要求与交易实操，以下结合当地并购核心规则与流程，为企业提供实操指引。

​日本作为全球重要的经济体，其并购市场有着完善的法律监管体系和明确的操作规则。出海企业在日本开展收购业务，需精准把握当地监管要求、实操流程及核心风险点，以下结合日本并购相关法律与实践，梳理关键操作指引。

​对于计划出海意大利开展并购业务的企业而言，了解当地的法律框架、交易机制及实操要点是确保交易成功的核心前提。以下结合意大利并购相关的核心规则与流程，为出海企业提供实操指引。

印度尼西亚作为东南亚重要的新兴市场，其并购交易受多元法规体系与行业特性约束。出海企业开展收购需严格遵循当地法律框架，把控核心流程与合规要点，以下结合印尼并购核心规则与实操要求展开说明。

医药企业出海西班牙遭遇药品纠纷，需以 “合规为底线、监管协同为关键、精准应对为核心”，优先依托西班牙当地法律框架与监管要求开展处置。

波兰医药行业监管体系严密，企业出海首要任务是搭建全流程合规框架，从源头规避纠纷。

医药企业出海秘鲁遭遇药品纠纷时，需严格依据当地监管框架、责任规则及纠纷解决机制制定应对策略，核心围绕合规底线、程序衔接与风险控制展开，以下结合秘鲁现行法规及实践提供实操指引。

医药企业在日本遭遇药品纠纷，首要任务是立足日本监管框架开展合规自查，为后续处理奠定基础。

合规是医药企业在意大利规避纠纷、高效处理争议的核心前提，需全面契合当地监管框架与行业规范

印度医药领域的监管与纠纷处理核心围绕两大部门展开：卫生和家庭福利部（MoHFW）及化学品和肥料部下属的制药部（DoP），核心监管机构包括中央药品标准控制组织（CDSCO，负责药品、医疗设备、OTC 产品及化妆品的审批、标准制定、临床试验监管）、食品药品安全标准局（FSSAI，管辖补充剂）、国家药品价格管理局（NPPA，药品定价监管）等，州级层面则由州药品监管局（SDRAs）负责属地监管。