一、可专利主题与排除范围
企业在韩国申请专利时，首先需明确可专利主题的边界。根据韩国专利制度，专利保护的核心是 “利用自然法则的高度先进技术思想创造”，需具备工业适用性、新颖性和创造性。
可专利主题包括医疗设备、药品等产品，软件及商业方法若满足以下条件也可授权：需通过硬件资源实现信息处理，且该实现方式需在权利要求中明确记载，可通过方法、装置、计算机可读存储介质等形式主张保护。
排除范围需重点规避：医疗操作、治疗或诊断人类疾病的方法（但相关设备和药品可专利）；人类行为、经济规则、数学算法、纯粹精神过程等不依赖技术实现的方案；程序信号、数据信号等类别模糊的技术方案。此外，韩国实行 “先申请原则”，禁止双重专利 —— 同一或实质相同的发明若有多项申请，仅最早申请（或优先权日最早）的可获授权，同一申请日的需申请人协商选定，否则均不予授权。
二、申请核心要求与流程
（一）申请文件与披露义务
专利申请需提交说明书、权利要求书及附图（如需），说明书中必须描述发明的背景技术（即有助于理解发明、便于现有技术检索的常规技术）。若申请时未披露，审查员可能发出审查意见，企业可通过修改补充背景技术，但未披露本身不会导致专利授权后无效。
（二）优先权与宽限期
企业可依据《巴黎公约》主张优先权，且韩国提供 12 个月的宽限期 —— 发明在申请日前 12 个月内的公开（如展会、论文发表等），不影响新颖性。需注意，专利所有权需明确，若申请主体非发明人或其权利继受人，可能成为专利无效的理由；所有权争议可通过韩国知识产权局（KIPO）审查阶段或后续无效程序解决。
（三）审查流程与上诉路径
申请提交后，KIPO 会进行实质审查。审查意见发出后，企业可针对性回应或修改申请文件。若对审查员的驳回决定不服，可依次上诉至知识产权审判上诉委员会（IPTAB）、知识产权高等法院（IPHC），最终可上诉至最高法院。上诉时，IPHC 阶段可提交新证据和主张，最高法院仅审查法律适用问题，不接受新证据。
三、审查优化与加速通道
为缩短授权周期，韩国对关键技术开放加速审查通道，企业可重点利用：
加速审查适用领域：包括半导体、显示器、二次电池（含材料、制造工艺、回收等扩展领域）、生物科技、人工智能（AI）、先进机器人、碳中和绿色技术（氢能源、下一代核电、可再生能源等）。
简化程序要求：无需提交单独的现有技术检索报告，证明发明已实施的材料可替代（如技术转让协议、营业执照等），大幅降低申请门槛。
此外，针对专利合作条约（PPH）相关分案申请，KIPO 优化了审查优先级 —— 分案申请以自身的审查请求日为准排序，而非母申请日期，可进一步缩短 PPH eligible 分案的审查周期。
四、专利修改与异议应对
（一）专利修改规则
授权前后均允许修改，但需遵守严格限制：修改范围仅限缩小权利要求保护范围、修正笔误、澄清模糊描述，且不得超出原申请文件记载的范围。授权后，企业可随时申请 “更正审判” 修改专利文件，但在无效程序或撤销程序进行期间，不得单独提出更正请求，仅可在该程序中应审判法官要求进行修改。
（二）异议与无效应对
专利授权后存在异议窗口：第三方可在专利公开后 6 个月内，向 IPTAB 提交未被审查引用的现有技术，请求撤销该专利；6 个月后，仅利害关系人或审查员可提起无效申请。企业作为专利权人，收到撤销或无效请求后，可通过提交修改文件、补充证据等方式回应，对 IPTAB 的决定不服的，可上诉至 IPHC 及最高法院。
五、专利期限与延长规则
（一）基本期限
专利保护期为 20 年，自申请日起计算，不可自动续展。
（二）期限延长与调整
企业可申请期限延长的两种情形：
1.药品、植物保护产品等因监管审批，导致专利授权后 5 年内无法实施的，可申请延长保护期；
2.若专利审查延迟（申请日起超过 4 年未授权，或请求审查后超过 3 年未授权），可申请调整期限。需注意，修订后的规则明确：药品专利延长后的总保护期（含原期限）不得超过 14 年（自上市许可日起），且单次上市许可仅允许一个相关专利获得延长。
六、企业出海关键注意事项
1.避免权利瑕疵：确保申请文件符合 “明确、完整” 要求，权利要求需得到说明书支持，避免因文件缺陷导致专利被无效；
2.利用制度红利：针对核心技术（如 AI、生物科技）主动申请加速审查，缩短授权周期，抢占市场先机；
3.期限管理： damages 主张有 3 年（知晓侵权及侵权人之日起）或 10 年（侵权行为发生之日起）的时效，但禁令请求无时效限制，需及时维护权利；
4.合规边界：专利许可条款需符合反垄断规定，不得约定超出专利有效期的许可、限制竞争产品交易、捆绑非专利产品等内容，避免因违规导致许可无效。
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