一、专利申请前提与核心要求
企业出海加拿大申请专利，首要需明确可专利主题范围。根据加拿大《专利法》，并非所有主题均可授予专利，被排除的包括但不限于：单纯的科学原理、抽象定理、数学公式、自然现象、法律规则；方法类中的医疗治疗或手术方法；高等生命形式、能量形式；仅具智力或美学意义的特征、印刷品、美术作品；方案、计划、规则及思维过程、游戏等。计算机实现的发明、医疗用途及诊断方法需按专利局基于 “目的解释” 原则的专项指引进行专利适格性评估，企业需提前确认自身发明是否符合上述要求。
同时，加拿大设有专利申请宽限期：申请日前一年内，发明的公开披露不会影响其新颖性，企业可利用该宽限期灵活规划申请时机，但需确保公开行为在宽限期内且无欺诈性披露情形。
二、申请流程与合规要点
专利申请提交后，加拿大专利局会进行审查，过程中可能向申请人发出要求，调取与申请相关的信息及文件，包括：申请人在其他国家提交的相同发明专利申请所引用的现有技术、相关申请号及授权专利号、外国申请相关的异议或重新审查程序详情，以及非英 / 法语文件的翻译件等。企业需在规定期限内回应，或明确说明信息不可得及原因，否则将导致申请自动放弃，需单独申请恢复（多次放弃需多次恢复）。
若申请被审查员作出最终驳回决定，申请将移交专利上诉委员会（PAB）。申请人有权获得听证机会（可选择不参与），PAB 会形成建议并由专利专员作出最终决定。若对该决定不服，企业可在专员决定指定的六个月内，向联邦法院提起上诉。
三、专利期限与延伸保护
（一）基础期限
1989 年 10 月 1 日及之后提交的专利申请，专利期限为申请日起 20 年，期限计算不受授权时间影响。
（二）期限延伸
1.专利期限调整（PTA）：2025 年 1 月 1 日起生效，针对 2020 年 12 月 1 日及之后提交的申请，若因加拿大专利局审查延迟导致授权受阻，企业可申请额外期限补偿。
2.补充保护证书（CSP）：适用于含新药用成分或新药用成分组合的药物专利。企业需满足以下条件：专利基于 1989 年 10 月 1 日及之后提交的申请授权且在有效期内；2017 年 9 月 21 日后获得加拿大合规通知（NOC）；需在 NOC 颁发后 120 天内（专利已授权）或专利授权后 120 天内（NOC 颁发时专利仍在审）提交申请，获批后可延长专利期限最多 2 年。
四、申请后修改与权利维护
（一）授权后修改途径
企业获得专利授权后，可通过以下方式修改专利：
1.重新颁发：授权后四年内，因说明书或权利要求书描述不足、权利要求超出或未涵盖应有范围，且该错误系无心之失（无欺诈或欺骗意图），可向专利专员申请重新颁发。
2.重新审查：任何时间均可申请，需向专利专员提交相关现有技术（专利、专利申请、印刷出版物），并说明其与专利权利要求的关联性。
3.笔误更正：授权后 12 个月内，可申请更正专利中的笔误。
4.权利放弃：专利有效期内，可放弃部分或全部专利权利，但不得通过放弃扩大现有权利要求的保护范围。
（二）权利限制与许可规则
1.禁止双重专利：加拿大不允许双重专利，包括 “相同发明” 和 “显而易见型” 双重专利，且无终端放弃声明等补救机制，企业需避免就同一发明或显而易见的改进重复申请。
2.许可自由与限制：企业可自主设定专利许可条款，但许可行为需符合加拿大竞争法，不得通过许可或拒绝许可实施反竞争行为。若专利被认定存在权利滥用（如未充分满足加拿大市场需求且条款不合理），第三方或加拿大总检察长可在专利授权三年后申请强制许可；政府因公共需求、人道主义出口或公共卫生紧急情况，也可申请强制许可。
五、异议应对与权利救济
（一）申请阶段异议
第三方若认为正在审查的专利申请不符合授权条件，可向专利局提交 “异议”，提供相关现有技术（专利、公开的专利申请、印刷出版物）以质疑申请的专利性。企业作为申请人需关注此类异议，配合专利局审查。
（二）授权后挑战应对
专利授权后，第三方可能通过专利局的单方重新审查程序，或向联邦法院提起无效诉讼（弹劾诉讼）挑战专利有效性。企业作为专利权人，需准备应对相关程序，证明专利的有效性（如新颖性、创造性、实用性等）。
（三）侵权救济衔接
专利申请期间及授权后，若遭遇侵权，企业可通过联邦法院或省高等法院提起侵权诉讼。需注意，专利授权前的侵权行为，若符合授权后侵权要件，企业可在授权后主张 “合理补偿”；侵权诉讼的时效为六年，自侵权行为发生之日起算，超过六年的部分无法获得救济。
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