假药的定义与法律分析

假药，顾名思义，是指那些不符合国家药品标准的药品，在《中华人民共和国药品管理法》中，假药的定义非常明确：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，或者药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

假药可能包括以下几种情况：

1、成分不符：药品中含有的成分与国家规定的成分不一致，可能含有有害物质，或者成分含量严重不足。

2、假冒药品：以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品，例如将普通维生素冒充处方药。

3、变质药品：由于保存不当或者过期，药品已经变质，可能对人体健康造成严重危害。

4、适应症或功能主治超出规定范围：药品的适应症或功能主治超出了国家规定的范围，可能误导患者。

劣药的定义与法律分析

与假药相比，劣药的定义则侧重于药品成分的含量不符合国家药品标准，根据《药品管理法》，劣药包括以下几种情况：

1、成分含量不符合标准：药品中成分的含量低于或高于国家规定的标准，可能影响药效。

2、包装不合格：药品包装不符合规定，如未标明有效期、生产批号等。

3、过期药品：药品超过有效期，其药效可能已经降低或消失。

假药与劣药的界定

在法律上，假药和劣药是两种不同的概念，假药指的是药品成分与国家药品标准不符，或是非药品冒充药品，或是以一种药品冒充另一种药品，而劣药则是指药品成分的含量不符合国家药品标准。

假药罪和劣药罪的区别

1、犯罪对象不同：生产、销售假药罪的对象只能是假药，而生产、销售劣药罪的对象只能是劣药。

2、构成犯罪的标准不同：生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害就构成犯罪，而生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害，才构成犯罪。

3、犯罪形态不同：生产、销售劣药行为在犯罪形态上属结果犯，而生产、销售假药罪在犯罪形态上属危险犯。

假药和劣药都是对人民群众健康造成严重危害的药品，必须依法予以严厉打击，了解假药和劣药的定义与区别，有助于我们更好地保护自身权益，维护药品市场的秩序。